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我的細胞形成的血管網(wǎng)絡(luò)不好看怎么辦？

jie*** 瀏覽：3601 評論：0 2023-05-11

您可以在實驗前一天使用無血清培養(yǎng)基饑餓細胞，第二天成管效果會更好，也要注意細胞的密度，您可以將模基生物提供的血管生成實驗說明書作為參考。
為什么我用DMEM可以培養(yǎng)細胞，但卻做不了成管？

jie*** 瀏覽：3494 評論：0 2023-05-11

成管時間主要取決于培養(yǎng)基中血管生成因子的濃度，ECM完全培養(yǎng)基或腫瘤條件培養(yǎng)基中血管生成因子較豐富，容易成管，我們推薦使用這類培養(yǎng)基進行操作。
我該如何計時觀察實驗結(jié)果？

jie*** 瀏覽：3316 評論：0 2023-05-11

成管時間與細胞狀態(tài)密切相關(guān)。細胞狀態(tài)好時，2-3小時開始成管，細胞狀態(tài)較差時，可能18-24h成管；如果使用原代內(nèi)皮細胞而非永生化細胞，開始成管的時間會延遲幾個小時。我們建議您首次實驗時，每4個小時觀察一次。
為什么我鋪的基質(zhì)膠液面總是不平？或者有氣泡？

jie*** 瀏覽：3834 評論：0 2023-05-11

首先，您在鋪膠時需要盡可能垂直加入，當(dāng)剛加膠時出現(xiàn)明顯的氣泡，可使用吸頭輕觸戳破，后續(xù)搖平即可。
做血管生成實驗，不同規(guī)格培養(yǎng)板基質(zhì)膠鋪板體積是多少？我可以稀釋基質(zhì)膠再鋪板嗎？

jie*** 瀏覽：3859 評論：0 2023-05-11

我們提供表2、表3供您參考。您可以稀釋基質(zhì)膠，我們建議使用標準濃度基質(zhì)膠進行血管生成分析，我們的產(chǎn)品分析證明書中提供了血管生成實驗的相關(guān)數(shù)據(jù)。表2 模基生物推薦血管生成基質(zhì)膠稀釋比例及方法（舉例）稀釋比例原液 2:1 DMEMμL 0 40 基質(zhì)膠μL 100 80 表3 ?；锿扑]血管生成基質(zhì)膠/稀釋后基質(zhì)膠的鋪板體積細胞培養(yǎng)板規(guī)格 96孔 48孔 24孔基質(zhì)膠μL 50 100 200
基質(zhì)膠包被的板，可以保存多長時間？

jie*** 瀏覽：3008 評論：0 2023-05-11

經(jīng)過?；锘|(zhì)膠薄層包被后的培養(yǎng)板在4°C無菌環(huán)境下保存一周。
?；锘|(zhì)膠能誘導(dǎo)ES/iPS細胞分化嗎？

jie*** 瀏覽：2619 評論：0 2023-05-11

誘導(dǎo)分化并不取決于基質(zhì)膠，這是由培養(yǎng)基定向分化完成的。?；锔杉毎麑Ｓ没|(zhì)膠（貨號：082777/082775）可以維持干細胞培養(yǎng)，保持干性，有利于后續(xù)的定向分化。
小室放入24孔板時，產(chǎn)生了氣泡，是否對實驗有影響？

jie*** 瀏覽：2723 評論：0 2023-05-11

有。下層培養(yǎng)液和小室間常會有氣泡產(chǎn)生，一旦產(chǎn)生氣泡，下層培養(yǎng)液的趨化作用將會減弱，可以通過將小室提起，去除氣泡，再將小室放進培養(yǎng)板中。
鋪細胞前，如果有液體穿過小室進入下室會對實驗產(chǎn)生什么影響？

jie*** 瀏覽：2613 評論：0 2023-05-11

若存在該現(xiàn)象，實驗結(jié)果可能存在誤差，建議每次操作時都準備復(fù)孔。
怎么避免鋪膠時產(chǎn)生氣泡？若產(chǎn)生氣泡要怎么處理？

jie*** 瀏覽：2793 評論：0 2023-05-11

由經(jīng)驗決定，可以不用刻意避免，若鋪膠時若產(chǎn)生氣泡，可用槍頭戳破，鋪膠以后左右搖擺使膠鋪平。

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